Österreich - Deutsch - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

krka - candesartan cilexetil; hydrochlorothiazid -

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

viiv healthcare gmbh - lamivudinum, zidovudinum - filmtabletten - lamivudinum 150 mg, zidovudinum 300 mg, excipiens pro compresso obducto. - hiv-infektionen - synthetika

Österreich - Deutsch - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

bayer ag - wasserdispergierbares granulat - 90 g/kg iprovalicarb; 563 g/kg folpet

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

les laboratoires servier (3259537) - perindopril-erbumin; indapamid - tablette - teil 1 - tablette; perindopril-erbumin (24914) 4 milligramm; indapamid (11983) 1,25 milligramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

otsuka pharmaceutical europe ltd. (8044095) - cilostazol - tablette - cilostazol (24068) 100 milligramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

micro labs gmbh (8144276) - amoxicillin-trihydrat; verdünntes kaliumclavulanat ((gemäß einschlägigen rechtsvorschriften sind alle bestandteile eines arzneimittels einzeln nach art und menge zu bezeichnen, somit auch die bestandteile dieser mischung)) - pulver zur herstellung einer suspension zum einnehmen - 200 mg/5 ml + 28,5 mg/5 ml - teil 1 - pulver zur herstellung einer suspension zum einnehmen; amoxicillin-trihydrat (13209) 229,56 milligramm; verdünntes kaliumclavulanat ((gemäß einschlägigen rechtsvorschriften sind alle bestandteile eines arzneimittels einzeln nach art und menge zu bezeichnen, somit auch die bestandteile dieser mischung)) (33562) 67,92 milligramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

micro labs gmbh (8144276) - amoxicillin-trihydrat; verdünntes kaliumclavulanat ((gemäß einschlägigen rechtsvorschriften sind alle bestandteile eines arzneimittels einzeln nach art und menge zu bezeichnen, somit auch die bestandteile dieser mischung)) - pulver zur herstellung einer suspension zum einnehmen - 400 mg/5 ml + 57 mg/5 ml - teil 1 - pulver zur herstellung einer suspension zum einnehmen; amoxicillin-trihydrat (13209) 459,11 milligramm; verdünntes kaliumclavulanat ((gemäß einschlägigen rechtsvorschriften sind alle bestandteile eines arzneimittels einzeln nach art und menge zu bezeichnen, somit auch die bestandteile dieser mischung)) (33562) 135,8 milligramm

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp dohme ltd  - peginterferon alfa-2b - hepatitis c, chronisch - immunostimulants, - adults (tritherapy)viraferonpeg in combination with ribavirin and boceprevir (tritherapy) is indicated for the treatment of chronic-hepatitis-c (chc) genotype-1 infection in adult patients (18 years of age and older) with compensated liver disease who are previously untreated or who have failed previous therapy. bitte lesen sie die ribavirin und boceprevir zusammenfassungen der merkmale des arzneimittels (smpcs), wenn viraferonpeg ist in kombination mit diesen arzneimitteln. adults (bitherapy and monotherapy)viraferonpeg is indicated for the treatment of adult patients (18 years of age and older) with chc who are positive for hepatitis-c-virus rna (hcv-rna), including patients with compensated cirrhosis and / or co-infected with clinically stable hiv. viraferonpeg in kombination mit ribavirin (bitherapy) ist indiziert für die behandlung von chc-infektion bei erwachsenen patienten mit zuvor unbehandeltem, einschließlich patienten mit einer klinisch stabilen hiv co-infektion und bei erwachsenen patienten, die versagt haben, vorherige behandlung mit interferon-alpha (pegyliertem oder nicht-pegyliertem) und ribavirin-kombinationstherapie oder interferon-alpha-monotherapie. interferon-monotherapie, einschließlich viraferonpeg ist indiziert vor allem bei intoleranz oder kontraindikation gegen ribavirin. bitte lesen sie die ribavirin-smpc, wenn viraferonpeg in kombination mit ribavirin. paediatric population (bitherapy)viraferonpeg is indicated in a combination regimen with ribavirin for the treatment of children three years of age and older and adolescents, who have chronic hepatitis c, previously untreated, without liver decompensation, and who are positive for hcv-rna. wenn die entscheidung nicht zu verzögern, die behandlung bis ins erwachsenenalter, ist es wichtig zu berücksichtigen, dass die kombinationstherapie induzierte eine wachstumshemmung, die irreversibel sein können bei einigen patienten. die entscheidung zur behandlung sollte auf einer fall-zu-fall-basis. bitte lesen sie die ribavirin-smpc für kapseln oder oraler lösung, wenn viraferonpeg in kombination mit ribavirin.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

sanofi pasteur - hepatitis b surface antigen, diphtheria toxoid, tetanus toxoid, bordetella pertussis antigens pertussis toxoid filamentous haemagglutinin, poliovirus (inactivated) type 1 (mahoney) type 2 (mef-1) type 3 (saukett), haemophilus influenzae type b polysaccharide (polyribosylribitol phosphate) conjugated to tetanus protein - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - vaccines, bacterial and viral vaccines, combined - hexacima (dtap-ipv-hb-hib) ist indiziert zur grund- und booster impfung von säuglingen und kleinkindern von sechs wochen alt gegen diphtherie, tetanus, keuchhusten, hepatitis b, kinderlähmung und invasive erkrankungen durch haemophilus influenzae typ b (hib). der einsatz dieses impfstoffs sollte in übereinstimmung mit den offiziellen empfehlungen.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

nova laboratories ireland limited - spironolacton - edema; heart failure; liver cirrhosis; ascites; nephrotic syndrome; hyperaldosteronism; essential hypertension - antihypertensives and diuretics in combination - in the management of refractory oedema associated with congestive cardiac failure; hepatic cirrhosis with ascites and oedema, malignant ascites, nephrotic syndrome, diagnosis and treatment of primary aldosteronism, essential hypertension. neonates, children and adolescents should only be treated under guidance of a paediatric specialist (see sections 5. 1 und 5.